Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过靶向hepaCAM促进肿瘤的侵袭和转移

肺癌（PCa）作为男性中都最常见的恶性之一，由于早期症状轻微及隐匿性，大多数的患者出院时已为具有移到性的末期。尽管现有PCa的治疗拿到了许多进展，但库尔瑟莱他赛（docetaxel）并只能短时间内改善移到性患者的高血压。越来越多的学术研究筹划评估库尔瑟莱他赛与其他药物联合治疗的效果。

因此，学术研究适度PCa移到的潜在机制将适度相符该传染病的新的高血压圣万或治疗贝克曼。随着转录组学的发展，长非编码RNA（lncRNA）已被得出结论与的引发发展和移到相关。且在PCa细胞系和医学探头中都已认定出一些异常传达的lncRNA，这些lncRNA可能在PCa的肺癌机理中都起着关键发挥作用。

lncRNA HOTAIR（HOX转录反义RNA）已被找到在的引发发展和移到中都起着至关重要的发挥作用。然而其如何适度PCa的移到和侵入仍不明了。

HOTAIR在肺癌中都高传达且与H3K27me3和hepaCAM水平相关

该学术研究通过免疫组化、免疫荧光、实时荧光定量PCR和免疫马尔季尼夫卡等方法认定HOTAIR与PCa中都hepaCAM（肝细胞粘附分子）的关系。并学术研究了HOTAIR对hepaCAM和MAPK级联途径的调节发挥作用以及在PCa移到中都的关键发挥作用。

敲除HOTAIR显著减缓PCa细胞的侵入性和移到性

学术研究其他部门找到，在PCa患者的血液和其组织中都，HOTAIR的传达水平与hepaCAM呈负相关。因此，hepaCAM被相符为HOTAIR的新型靶遗传，对PCa的侵入性起至关重要的发挥作用。促使学术研究显示，HOTAIR通过将PRC2募集到hepaCAM组蛋白上，诱导高水平的H3K27me3粘贴和MAPK途径的异常激活，再一抑制作用hepaCAM的传达。敲除HOTAIR和抑制作用EZH2的传达可让通过抑制作用MAPK级联途径来诱导hepaCAM的重新传达，并削减PCa细胞的侵入和移到潜能。

总而言之，该学术研究说明，HOTAIR可通过减缓hepaCAM对MAPK级联途径的抑制作用发挥作用来适度PCa的侵入和移到发挥作用。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一途径或可视为末期肺癌的治疗和高血压的潜在贝克曼。

早期出处：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).